GIDEC GIDEC, Gestión Informatizada de Ensayos y Comités, es una aplicación informática que surge con el objetivo de facilitar el trabajo diario de los CEIC, teniendo en cuenta los requisitos establecidos por el Real Decreto 223/2004.

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Preguntas frecuentes Últimas preguntas frecuentes

  • 23-10-2006 ¿Puedo modificar los conceptos de facturación?
    ImagenEn el apartado PROTOCOLOS/ Gestión Económica, tanto en la memoria económica como en las facturas, se encuentran definidos unos grupos y conceptos de facturación que recogen una amplia variedad de posibles ítems relacionados con los ensayos.

    En caso que desee añadir, modificar o eliminar alguno de ellos puede realizarlo pinchando sobre el icono situado a la derecha del campo “Grupo” o del campo ... [Sigue]
  • 20-10-2006 He dado de alta un protocolo y GIDEC no me permite introducir una evaluación inicial
    Es imprescindible introducir una validación de entrada del CEIC de Referencia para continuar con las posteriores evaluaciones, tanto si mi actuación es como CEIC de referencia o local.

    Debe recordar que el "Estado" del protocolo, que puede comprobar en la rejilla, siempre viene dado por el CEIC de Referencia.

    ... [Sigue]
  • 20-10-2006 ¿Quién puede acceder a la aplicación?
    Los datos introducidos en GIDEC se encuentran en el ordenador donde se haya instalado el servidor.

    Sólo las personas dadas de alta como usuarios por el administrador y con contraseña podrán acceder a la información.

    ... [Sigue]
  • 20-10-2006 ¿Qué tipo de notificación puedo introducir en GIDEC?
    GIDEC contempla un importante número de notificaciones. La introducción de estas notificaciones facilita el seguimiento de los estudios. Algunas de las notificaciones activan avisos como la finalización o cancelación del ensayo.

    Puede seleccionar entre los siguientes tipos de notificaciones:
    - Autorización AEM
    - Inclusión primer sujeto
    - Fin reclutamiento
    - Acontecimiento adverso
    - Informe ... [Sigue]
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Noticias Últimas noticias

  • 18-04-2012 La Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos
    Curso destinado a Facultativos Especialistas de Área, Licenciados en Farmacia, Diplomados en Enfermería y técnicos superiores cuyo objetivo es proporcionar una visión global de la correcta aplicación
    de las Normas de Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos. Se contemplará el punto de vista de ... [Sigue]
  • 10-02-2012 Impacto del Nuevo Real Decreto de Biobancos
    El 10 de febrero de 2012 tendrá lugar en el Auditorio del Instituto de Salud Carlos III (Madrid) la Jornada “Impacto del Nuevo Real Decreto de Biobancos. Cuestiones prácticas” organizado poe la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano, Diputación Foral de Bizkaia, Universidad de Deusto, ... [Sigue]
  • 09-02-2012 El Seguro en los Ensayos Clínicos Desmontando Mitos
    Con el objetivo de debatir y presentar soluciones a las necesidades presentes y futuras de los ensayos clínicos, desmitificando la complejidad del seguro, y ofreciendo una clara visión de su papel como herramienta eficaz para la gestión de riesgos y la protección de los proyectos y las personas la ... [Sigue]
  • 10-01-2012 Seminario de Investigación del Instituto de Investigación San Carlos
    El Instituto de Investigación Sanitaria San Carlos (IdISSC) organiza el III seminario en el que se abordara el Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del ... [Sigue]
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